Знакомьтесь, это Артем Конаков из Ростова-на-Дону, ему 10. Из-за тяжелого генетического заболевания его легкие забиваются густой слизью, которую невозможно откашлять самостоятельно. Артему тяжело дышать, его организму не хватает кислорода, высок риск развития опасных осложнений – бронхитов и пневмоний. Для очищения дыхательной системы ребенку нужны ежедневные ингаляции с препаратом гианеб. Но за счет госбюджета это лекарство не выдается, а родители мальчика не в силах сами оплатить препарат.
У Олеси КАРАПИЩЕНКО из Ростова-на-Дону – гигантское родимое пятно на щеке, меланоформный невус. В любой момент оно может переродиться в злокачественное образование. Пока этого не случилось, пятно нужно удалить. Провести операцию максимально деликатно и щадяще готовы хирурги из Университетской клиники Хадасса (Иерусалим, Израиль). Вот только без нашей помощи родителям Олеси не справиться – оплатить этапную хирургию стоимостью два с лишним миллиона рублей им не по силам.
Знакомьтесь, это четырехлетняя Ксюша Сазонова из города Шахты. У девочки очень редкое заболевание – оссифицирующая фибродисплазия. Из-за генетической поломки организм формирует кости внутри мышц, сухожилий и связок. Людей с этим заболеванием часто называют «каменными». У малышки развились большие очаги окостенения подмышками и в районе лопаток, одну руку она уже не может поднять, также не сгибается левая нога. Ксюше поможет дорогой препарат – яквинус, назначенный консилиумом врачей в НИИ ревматологии имени В.А. Насоновой (г. Москва). К сожалению, препарат зарегистрирован для лечения пациентов старше 18 лет, поэтому за счет госбюджета Ксюше его не выдают. Одну упаковку родители девочки купили сами, она на исходе, а финансовые возможности семьи не позволяют приобрести больше.
Знакомьтесь, это Артем Шакиров из Таганрога, ему пятнадцать лет. Два года назад после неудачного падения на тренировке по футболу у мальчика произошло нарушение в работе нескольких отделов мозга. Он перестал ходить, говорить, глотать пищу. Благодаря лечению частично Артем восстановился, сейчас он уже произносит отдельные слова и может сделать несколько шагов. Врачи говорят, что мальчик может вернуться к полноценной жизни. Но у мамы нет возможности оплачивать дальнейшее лечение сына.
Знакомьтесь, это Дима Крамарченко из Азова, ему 11 лет. У мальчика детский церебральный паралич, есть нарушения в движениях рук и ног.
Знакомьтесь, это Лева Маноцков из Ростова-на-Дону, ему пятнадцать лет. У мальчика нарушена работа лимфатической системы, требуется специальное лечение, без него отек левой ноги будет быстро увеличиваться, далее последуют нарывы и запустится процесс гниения. Необходимую помощь могут оказать в специализированном медицинском центре в Москве. Но лечение там платное и очень дорогое. У родителей мальчика нет возможности оплатить курс терапии, финансовые ресурсы семьи исчерпаны.
Знакомьтесь, это тринадцатилетняя Настя Гарбузова из Семикаракорска. У девочки аутоиммунный энцефалит – иммунная система Насти атакует клетки головного мозга, разрушая его. Остановить болезнь может терапия иммуноглобулином. В прошлом году дорогое лечение помогли оплатить вы - благотворители Русфонда. Девочка вовремя прошла терапию, что помогло не допустить развития болезни и серьезных осложнений, самочувствие Насти значительно улучшилось. Однако по заключению московских специалистов в этом году терапию необходимо повторить. Очередной курс нужен весной, родители Насти вновь вынуждены обратиться за помощью к землякам, самим им деньги на лекарство не собрать.
Знакомьтесь, это Ярослав Гаврилов из Ростова-на-Дону, ему один год. У мальчика редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, из-за которого развился гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, приводящий к смерти клеток крови. В Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва) благодаря лечению препаратом актемра врачам удалось добиться ремиссии. Этим летом мальчику нужно снова ехать в московский центр, чтобы продолжить лечение. Однако на данный момент в больнице нет препарата актемра, а родителям его самим не купить.
Знакомьтесь, это Матвей Агуреев из слободы Верхнемакеевка Миллеровского района, ему три года. У мальчика редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Детей с таким заболеванием, как у Матвея, называют «хрустальные дети». Кости мальчика настолько хрупкие, что любой удар о твердую поверхность, резкое движение могут привести к опасному перелому. Когда мальчик появился на свет, рентген показал, что у него шесть переломов. Укрепить кости можно, но для этого нужно дороге лечение в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва). У родителей необходимой суммы на оплату терапии нет.