Знакомьтесь, это Даня Жуков из поселка Новоберезовка Ростовской области, ему одиннадцать лет. У мальчика на фоне тяжелого генетического заболевания в дыхательных путях развивается опасная инфекция – синегнойная палочка. Из-за нее у Дани участились обострения основного заболевания, во время них поднимается высокая температура, начинаются судороги, помимо этого быстро развивается хроническая дыхательная недостаточность. Чтобы победить инфекцию, нужно длительное лечение дорогим антибиотиком – брамитобом. За счет средств бюджета лекарство предоставляется в объеме, которого недостаточно на полный курс. А у родителей мальчика нет возможности покупать препарат самостоятельно.
Знакомьтесь, это Лева Маноцков из Ростова-на-Дону, ему тринадцать лет. У мальчика врожденный порок развития лимфатической системы. Из-за болезни у Левы развилась лимфедема (отек) левой ноги 3-й степени. Без специального лечения и дорогостоящих средств ухода у мальчика могут появиться опасные осложнения – рожистое воспаление и трофические язвы. Если не уменьшить отек, мальчик не сможет ходить. Провести необходимое лечение готовы врачи специализированного московского центра. Но это лечение не оплачивается из средств бюджета и стоит очень дорого, у родителей мальчика таких денег нет.
Знакомьтесь, это Настя Муковнина из Новочеркасска, ей шесть лет. Уже три года девочка борется с раком крови. Сейчас у Насти рецидив, единственный шанс на спасение для нее – пересадка костного мозга. Провести данную процедуру нужно в состоянии ремиссии, добиться которой с помощью химиотерапии не получается. Нужна терапия дорогостоящим препаратом блинцито, который государством не оплачивается. У родителей Насти таких больших денег на покупку лекарства нет.
Знакомьтесь, это пятнадцатилетняя Настя ОЗЕРОВА из Орловского района Ростовской области. У девочки опухоль головного мозга – пилоидная астроцитома. Насте необходимо срочное лечение – протонная терапия. Но из средств бюджета оно не оплачивается, а у семьи таких огромных денег нет.
Знакомьтесь, это Маша ШТЕНСЬКО из поселка Овощной Азовского района, ей семь лет. У девочки редкая генетическая болезнь – синдром Шерешевского – Тёрнера, в организме не вырабатывается гормон роста. Чтобы предотвратить тяжелые осложнения, нарушения в развитии внутренних органов и жить полноценной жизнью, Маше нужно постоянно принимать лекарства. Препарат можно получить бесплатно, если есть инвалидность, а Маше ее пока не дают. Купить дорогое лекарство на очередной курс самостоятельно мама девочки не в силах, финансовые ресурсы семьи полностью исчерпаны.
Знакомьтесь, это трехлетняя Оливия Тивари из Ростова-на-Дону. У Оливии тяжелое генетическое заболевание, разрушающее легкие и кишечник – муковисцидоз. Течение заболевания осложнено наличием в дыхательных путях синегнойной палочки, которая атакует ослабленные легкие. У Оливии затруднено дыхание, постоянный бронхит. Избавиться от опасной бактерии можно с помощью регулярных ингаляций с сильным антибиотиком - брамитобом. Но лекарство за счет бюджета лекарство предоставляется в объеме, недостаточном на полным курс лечения.
Благотворительное музыкальное шоу Chicago New Woman’s, прошедшее в Донском государственном техническом университете, принесло 1 002 750 рублей. Эти деньги пойдут на лечение больных детей из Ростовской области, чьей судьбой занимается Русфонд.
На выходных в Ростове-на-Дону прошла благотворительная ярмарка яблочных пирогов. Угощения для нее ростовчанки приготовили сами, а собранные в обмен на пироги и сладости средства перечислили подопечным благотворительного фонда Русфонд - Насте и Юле Нефедовым из города Шахты.
Знакомьтесь, это 11-летняя Катя Иващенко из хутора Погорелов Белокалитвинского района. В полгода, после операции по устранению сложного врожденного порока сердца, девочке был установлен кардиостимулятор. Но на данный момент прибор полностью исчерпал свой ресурс, перешел в аварийный режим работы, требуется его срочная замена. Саму операцию проведут за счет средств ОМС, однако необходимый Кате кардиостимулятора из средств бюджета не оплачивается. А у мамы, которая воспитывает дочь одна, нет финансовой возможности купить устройство.