Так получилось, что едва ли не единственным источником существования в семье Чукариных была пенсия бабушки. Но ее, конечно, оказалось недостаточно для покупки жизненно необходимых Кате препаратов.
Читатели «Нашего времени» откликнулись на беду. Одной из первых пришла семья Агарковых. Они знают, какое это горе, когда тяжело болен ребенок. Об их истории мы писали, и благодаря этой публикации удалось помочь Никите. Теперь эти отзывчивые люди помогают другим: неоднократно они перечисляли деньги для Кати, хотя и сами ограничены в средствах. Деньги на помощь девушке собрали сотрудники компаний «Brulex» и «ARS». Пользователи сайта «РостовМама» развернули настоящую благотворительную кампанию: было напечатано и распространено более 4000 листовок «Подарите Катюше жизнь».
На денежные средства, собранные совместными усилиями, планировалось провести диагностику и лечение в израильской клинике «Шиба». Пока Катя находилась в России, её состояние ухудшалось. Будучи прикованной к постели, девушка перестала говорить, половину лица парализовало, только глаза «говорили», время от времени наливаясь слезами. Людмила Николаевна — мама Кати, начала сомневаться в правильности поставленного диагноза. Она отправила полный пакет всех документов, список и результаты анализов в Германию. В клинике врачи заявили, что такого в своей практике они ещё не видели, — странное течение заболевания, совершенно ему не свойственное. Мама Кати ни на минуту не переставала бороться за жизнь дочери и приняла решение ехать в Германию.
Когда Катя и мама прибыли в Берлин, в выходной день, специально для Кати, в клинику пригласили опытного доктора с целью проведения ускоренных работ по диагностике. Каждые три часа медбратья осуществляли уход за Катей: делали массаж и необходимые процедуры. Результаты первичных анализов выявили, что все жизненные показатели в норме. Врачи Германии пришли к выводу, что Катя говорит, но мы её не слышим. Они отмечают, что заболевание девушки — уникальный случай. Тем не менее лечение Кате помогло.
Было предложено продолжить реабилитацию в специализированном стационаре. Усиленное лечение уже привело к удивительным показателям. Катя, по просьбе профессора, достаёт пальцем до носа, показывает счёт на пальцах, прогулка по парку в кресле стала ежедневной. В тренировочном зале в специальнойодежде девушку первый раз поставили в горизонтальное положение. Врачи упорно работают над восстановлением двигательных функций и нормализацией кровообращения. Также проводятся ежедневные занятия с русскоязычным логопедом. Так как Катя окончила музыкальную школу, врачами была предложена музыкотерапия. Врачпреподаватель исполнил для неё композицию Элвиса Пресли на фортепиано, а девушка пыталась нажимать на клавиши переносной клавиатуры. Вновь Катя удивила всех: утром, при встрече с врачом на его приветствие она подала ему руку. Катя стала часто улыбаться, освоила клавиатуру, рукопожатие — уже обычное дело, но самое главное, она по нескольку минут начала стоять у стены самостоятельно, без поддержки и тренажеров. Самый главный результат пройденного лечения — это то, что Катя будет жить!
В конце октября Катя с мамой вернулись домой, где их встретила бабушка. Она расцеловала внучку и на её вопрос «Где лучше?» Катя, улыбаясь, уже чётко и громче обычного прошептала: «Дома, бабушка!»
Чудеса случаются. Но не единой верой и молитвами. За каждое чудо нужно платить. Лечение Екатерины Чукариной частично было проведено в кредит, а также посредством займов. Сейчас мама девушки находится в долговой яме. Кредит необходимо выплачивать, погасить все долги, при этом, не прекращая лечение дорогостоящими препаратами…Мы надеемся, что неравнодушные люди откликнутся. Кате очень нужна ваша помощь!
Мальвина СЕМЫНИНА
