Требуется лечение

«Из больницы нас выписали в срок, все было хорошо. Первые месяцы болезнь никак себя не проявляла: дочка росла и развивалась, как все другие дети, ни в чем не отставая от сверстников, – вспоминает Наталья, мама Гели.– Она вовремя начала держать голову, переворачиваться, сидеть, вставать, но вот сделать первые шаги у нее не получалось: не могла удержать равновесие, стопы подворачивались. Мы прошли ортопедическое лечение, Геля стала опираться на всю стопу, но ножки у нее по-прежнему заплетались при каждом шаге».

Мама с дочкой снова обратились в больницу. «Первое время врачи нам говорили: нет ничего страшного, что дочка не может ходить самостоятельно, нужно просто подождать, пока ребенок «расходится». Но время шло, а ничего не менялось: стоять на ножках Геля могла, но вот только делает шаг, сразу теряет равновесие и падает», – вздыхает Наталья. После долгих обследований и многочисленных анализов в полтора года ростовские врачи выявили у Гели аномалию развития головного мозга, а позже специалисты московской больницы поставили диагноз «детский церебральный паралич».

«Диагноз нас, конечно, напугал, но мы не сдались, решили бороться с болезнью. Мы много внимания уделяем здоровью дочки, проходим реабилитационные курсы, регулярно ложимся в больницу на обследования», – говорит Наталья.

Сейчас у маленькой Гели весь день буквально расписан по минутам: развивающие игры и занятия, посещение бассейна, лечебная физкультура, тренировки по развитию речи. Девочка с легкостью находит лошадку, дельфина и других животных, изображенных на карточках, собирает несложные картинки из пазлов и строит домики из деревянных кубиков.

«В интеллектуальном развитии дочка ни в чем не уступает сверстникам: она быстро всему учится, любит рисовать, слушать сказки и играть с другими детьми. Но вот ходить Геля по-прежнему может только с поддержкой и говорит лишь отдельные слоги. Надо продолжать лечение. Мы обратились в Институт медицинских технологий (ИМТ) в Москве. Там Геле готовы помочь. Но у нас с мужем нет средств на оплату лечения, все наши накопления уже израсходованы на предыдущие лечебные процедуры, денег едва хватает на жизнь. Единственная надежда – что на нашу просьбу о помощи откликнутся, помогут собрать нужную сумму. Тогда Геля сможет пройти лечение, скажет свои первые слова и сделает свои первые самостоятельные шаги».

Галина КОЗЛОВА
Фото из семейного архива 

Невролог Института медицинских технологий Елена МАЛАХОВА (Москва): «Ангелине требуется госпитализация для проведения восстановительного лечения. Мы постараемся укрепить мышцы, развить мелкую моторику, координацию движений и навыки ходьбы у девочки, сформировать ее речь».

Внимание! 
Цена лечения – 199 620 руб. 
16 606 руб. уже собраны. 
Не хватает 183 014 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Геле Акимовой, пусть вас не смущает цена. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. 

Деньги можно перечислить в Русфонд. 

Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд», 

ИНН 7743089883, 

КПП 774301001, 

р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва, к/с 30101810200000000700, 

БИК 044525700.

Назначение платежа: пожертвование на лечение Гелине Акимовой. НДС не облагается.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Подробнее  на сайте rusfond.ru. 

Самый простой способ помочь  – отправить СМС-сообщение со словом ДЕТИ на номер 5542. Стоимость одного СМС – 75 руб. Вы можете отправиться неограниченное число СМС.