С начала следующего года дети, больные фенилкетонурией, ежемесячно будут получать до шести тысяч рублей на питание. Соответствующий закон подписали в Законодательном собрании Ростовской области.
Людям с ФКУ требуется всю жизнь соблюдать строгую диету — любое потребление белка для них оказывается губительным.
Питаться приходится низкобелковыми и безбелковыми продуктами. В цене они гораздо выше. Для семей, воспитывающих ребенка с таким заболеванием, расходы на питание — значительная строка расходов в бюджете.
На Дону проживает 114 ребят с ФКУ. Их родители не раз обращались к правительству за помощью. Так, в День защиты детей они пришли на личный прием к председателю Законодательного собрания Ростовской области Александру Ищенко.
Решение смогли найти. На внеочередном заседании ЗС был утвержден законопроект, предполагающий выделение средств из регионального бюджета на поддержку детей, больных фенилкетонурией.
— Размер выплаты – от 2300 рублей до более чем 6000 рублей, в зависимости от возраста. Но к теме изменения размера выплаты, вероятно, мы еще будем возвращаться, поскольку есть разные подходы и требования, но сегодня вот такое решение принято, такая выплата будет введена, — говорит Александр Ищенко.
Выплата будет предоставляться одному из родителей на каждого ребенка с ФКУ.