Дата публикации:
23 мая 2022 г.
Знакомьтесь, это Игнат Калягин из Ростова-на-Дону, ему шестнадцать лет. У мальчика врожденный порок развития спинного мозга, из-за деформации позвоночника ему тяжело дышать и спать. Помочь Игнату могут в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), но комплексное обследование и лечение там платное, его стоимость превышает миллион рублей. У мамы, которая воспитывает сына одна, таких денег нет. Помочь мальчику можете вы.
937
Из письма мамы Игната:
«С шести месяцев Игнат начал часто и тяжело болеть бронхитами, его каждый раз госпитализировали, обследовали, но установить причину врачи долго не могли. И только пять лет назад после очередного тяжелого бронхита у сына обнаружили в легких кистозное образование и удалили его. Только Игнат начал восстанавливаться, как пришла новая беда: начал расти горб. Сейчас у сына сколиоз самой тяжелой степени, сильные боли в спине, ему тяжело дышать даже сидя, а при ходьбе одышка усиливается. Игнат совсем ослабел, пришлось перевести его на домашнее обучение. Мы обращались в крупные медцентры, прогнозы врачей были неутешительными, диагнозы ставили разные. А в феврале этого года мы попали на консультацию в GMS Clinic в Москве. Здесь врачи пришли к выводу, что Игнат подходит для программы «Русфонд.Spina bifida», его готовы взять на комплексную диагностику и лечение. Но я не в силах сама оплатить услуги клиники: воспитываю сына одна, работаю медсестрой. Игнат не сдается – мечтает освоить программирование, начать работать. Прошу вас, помогите ему!».
Алина Федорова, Ростов-на-Дону
Эмилия ГАВРИЛОВА, педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва): «У Игната множественные пороки развития: тяжелая деформация позвоночника, Spina bifida и заболевание легких. До сих пор мальчику не проведено генетическое обследование, окончательный диагноз, явившийся причиной нарушений, неясен, в то время как установление точного диагноза может оказать важную роль в определении тактики лечения. Из-за деформации позвоночника Игнату тяжело дышать и спать, ему требуется сложная операция. Но к ней надо подготовиться: компенсировать легочные нарушения и укрепить кости. Комплексное обследование и лечение мальчику проведет команда специалистов разного профиля, по его результатам будет разработан план лечения».
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Игнату Калягину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
Деньги можно перечислить в Русфонд.
Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 771401001,
р/с40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа: Пожертвование на лечение Игната Калягина.
НДС не облагается.
Можно воспользоваться системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, подробнее на сайте rusfond.ru/rostov .
Самый простой способ помочь – отправить СМС-сообщение со словом ДЕТИ на номер 5542. Стоимость одного СМС 75 руб. Вы можете отправить неограниченное число СМС.
Телефон регионального бюро Русфонда 8928-133- 66-73 (руководитель бюро
в Ростовской области Галина Козлова), e-mail: rusfondnadonu@mail.ru
«С шести месяцев Игнат начал часто и тяжело болеть бронхитами, его каждый раз госпитализировали, обследовали, но установить причину врачи долго не могли. И только пять лет назад после очередного тяжелого бронхита у сына обнаружили в легких кистозное образование и удалили его. Только Игнат начал восстанавливаться, как пришла новая беда: начал расти горб. Сейчас у сына сколиоз самой тяжелой степени, сильные боли в спине, ему тяжело дышать даже сидя, а при ходьбе одышка усиливается. Игнат совсем ослабел, пришлось перевести его на домашнее обучение. Мы обращались в крупные медцентры, прогнозы врачей были неутешительными, диагнозы ставили разные. А в феврале этого года мы попали на консультацию в GMS Clinic в Москве. Здесь врачи пришли к выводу, что Игнат подходит для программы «Русфонд.Spina bifida», его готовы взять на комплексную диагностику и лечение. Но я не в силах сама оплатить услуги клиники: воспитываю сына одна, работаю медсестрой. Игнат не сдается – мечтает освоить программирование, начать работать. Прошу вас, помогите ему!».
Алина Федорова, Ростов-на-Дону
Эмилия ГАВРИЛОВА, педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва): «У Игната множественные пороки развития: тяжелая деформация позвоночника, Spina bifida и заболевание легких. До сих пор мальчику не проведено генетическое обследование, окончательный диагноз, явившийся причиной нарушений, неясен, в то время как установление точного диагноза может оказать важную роль в определении тактики лечения. Из-за деформации позвоночника Игнату тяжело дышать и спать, ему требуется сложная операция. Но к ней надо подготовиться: компенсировать легочные нарушения и укрепить кости. Комплексное обследование и лечение мальчику проведет команда специалистов разного профиля, по его результатам будет разработан план лечения».
Внимание!
Всего требуется - 1 013 400 руб. Собрано – 866 791 руб.
Не хватает - 146 609 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Игнату Калягину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
Деньги можно перечислить в Русфонд.
Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 771401001,
р/с40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа: Пожертвование на лечение Игната Калягина.
НДС не облагается.
Можно воспользоваться системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, подробнее на сайте rusfond.ru/rostov .
Самый простой способ помочь – отправить СМС-сообщение со словом ДЕТИ на номер 5542. Стоимость одного СМС 75 руб. Вы можете отправить неограниченное число СМС.
Телефон регионального бюро Русфонда 8928-133- 66-73 (руководитель бюро
в Ростовской области Галина Козлова), e-mail: rusfondnadonu@mail.ru