Знакомьтесь, это Никита Бутенко из Ростова-на-Дону, ему три года. У мальчика тяжелый порок сердца – нет правого желудочка сердца. Позади уже две операции, впереди очень сложная – третья. Во время операции и в послеоперационный период Никите будет нужна протективная вентиляция легких, которую может обеспечить высокочастотный аппарат Phasitron VDR-4. К сожалению, в больнице высокочастотного аппарата ИВЛ Phasitron VDR-4 нет, стоит он дорого, родителям мальчика самим необходимой суммы не собрать.
Знакомьтесь, это Леша Суслов из Азова, ему 13 лет. Уже год мальчик борется с тяжелым заболеванием - иммунной тромбоцитопенией, которое приводит к критическому снижению уровня тромбоцитов в крови и внутренним кровотечениям. По заключению врачей федерального центра Леше нужно срочно начать терапию препаратом револейд, но за счет госбюджета так быстро лекарство не получить, а финансовые возможности родителей ребенка исчерпаны.
Знакомьтесь, это Алена Петрова из Ростова-на-Дону, ей пятнадцать лет. У девочки нарушен ритм сердца, оно может работать только с помощью кардиостимулятора. Сейчас батарея в приборе, который был установлен ранее, почти села, нужна его срочная замена. Операцию по замене кардиостимулятора проведут за счет средств госбюджета, а вот само устройство надо оплатить – модель, необходимая Алене, не закупается. Мама девочки - пенсионерка, она одна воспитывает дочку, ей необходимой суммы не собрать.
На выходных в Ростове-на-Дону прошла благотворительная ярмарка яблочных пирогов. Угощения для нее ростовчанки приготовили сами, а собранные в обмен на пироги и сладости средства перечислили подопечным благотворительного фонда Русфонд - Насте и Юле Нефедовым из города Шахты.
Знакомьтесь, это Ярослав Гаврилов из Ростова-на-Дону, ему один год. У мальчика редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, из-за которого развился гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, приводящий к смерти клеток крови. В Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва) благодаря лечению препаратом актемра врачам удалось добиться ремиссии. Этим летом мальчику нужно снова ехать в московский центр, чтобы продолжить лечение. Однако на данный момент в больнице нет препарата актемра, а родителям его самим не купить.
Знакомьтесь, это четырехлетняя Ксюша Сазонова из города Шахты. У девочки очень редкое заболевание – оссифицирующая фибродисплазия. Из-за генетической поломки организм формирует кости внутри мышц, сухожилий и связок. Людей с этим заболеванием часто называют «каменными». У малышки развились большие очаги окостенения подмышками и в районе лопаток, одну руку она уже не может поднять, также не сгибается левая нога. Ксюше поможет дорогой препарат – яквинус, назначенный консилиумом врачей в НИИ ревматологии имени В.А. Насоновой (г. Москва). К сожалению, препарат зарегистрирован для лечения пациентов старше 18 лет, поэтому за счет госбюджета Ксюше его не выдают. Одну упаковку родители девочки купили сами, она на исходе, а финансовые возможности семьи не позволяют приобрести больше.
Знакомьтесь, это тринадцатилетняя Настя Гарбузова из Семикаракорска. У девочки аутоиммунный энцефалит – иммунная система Насти атакует клетки головного мозга, разрушая его. Остановить болезнь может терапия иммуноглобулином. В прошлом году дорогое лечение помогли оплатить вы - благотворители Русфонда. Девочка вовремя прошла терапию, что помогло не допустить развития болезни и серьезных осложнений, самочувствие Насти значительно улучшилось. Однако по заключению московских специалистов в этом году терапию необходимо повторить. Очередной курс нужен весной, родители Насти вновь вынуждены обратиться за помощью к землякам, самим им деньги на лекарство не собрать.
Знакомьтесь, это трехлетний Матвей РАЩЕПКИН из Таганрога. В семь месяцев у мальчика обнаружили новообразование в лобной части головного мозга. Год назад врачи провели операцию по его удалению. Однако длительное время у мальчика нервные сигналы почти не доходят до ног. Это привело к задержке в физическом развитии. По заключению врачей, Матвей сможет стать на ноги и ходить, но нужно дорогое лечение, которое родители мальчика оплатить не в силах.
Знакомьтесь, это трехлетняя Оливия Тивари из Ростова-на-Дону. У Оливии тяжелое генетическое заболевание, разрушающее легкие и кишечник – муковисцидоз. Течение заболевания осложнено наличием в дыхательных путях синегнойной палочки, которая атакует ослабленные легкие. У Оливии затруднено дыхание, постоянный бронхит. Избавиться от опасной бактерии можно с помощью регулярных ингаляций с сильным антибиотиком - брамитобом. Но лекарство за счет бюджета лекарство предоставляется в объеме, недостаточном на полным курс лечения.
Знакомьтесь, это 11-летняя Катя Иващенко из хутора Погорелов Белокалитвинского района. В полгода, после операции по устранению сложного врожденного порока сердца, девочке был установлен кардиостимулятор. Но на данный момент прибор полностью исчерпал свой ресурс, перешел в аварийный режим работы, требуется его срочная замена. Саму операцию проведут за счет средств ОМС, однако необходимый Кате кардиостимулятора из средств бюджета не оплачивается. А у мамы, которая воспитывает дочь одна, нет финансовой возможности купить устройство.
Знакомьтесь, это Никита Бутенко из Ростова-на-Дону, ему три года. У мальчика тяжелый порок сердца – нет правого желудочка сердца. Позади уже две операции, впереди очень сложная – третья. Во время операции и в послеоперационный период Никите будет нужна протективная вентиляция легких, которую может обеспечить высокочастотный аппарат Phasitron VDR-4. К сожалению, в больнице высокочастотного аппарата ИВЛ Phasitron VDR-4 нет, стоит он дорого, родителям мальчика самим необходимой суммы не собрать.
Знакомьтесь, это Леша Суслов из Азова, ему 13 лет. Уже год мальчик борется с тяжелым заболеванием - иммунной тромбоцитопенией, которое приводит к критическому снижению уровня тромбоцитов в крови и внутренним кровотечениям. По заключению врачей федерального центра Леше нужно срочно начать терапию препаратом револейд, но за счет госбюджета так быстро лекарство не получить, а финансовые возможности родителей ребенка исчерпаны.
Знакомьтесь, это Алена Петрова из Ростова-на-Дону, ей пятнадцать лет. У девочки нарушен ритм сердца, оно может работать только с помощью кардиостимулятора. Сейчас батарея в приборе, который был установлен ранее, почти села, нужна его срочная замена. Операцию по замене кардиостимулятора проведут за счет средств госбюджета, а вот само устройство надо оплатить – модель, необходимая Алене, не закупается. Мама девочки - пенсионерка, она одна воспитывает дочку, ей необходимой суммы не собрать.
На выходных в Ростове-на-Дону прошла благотворительная ярмарка яблочных пирогов. Угощения для нее ростовчанки приготовили сами, а собранные в обмен на пироги и сладости средства перечислили подопечным благотворительного фонда Русфонд - Насте и Юле Нефедовым из города Шахты.
Знакомьтесь, это Ярослав Гаврилов из Ростова-на-Дону, ему один год. У мальчика редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, из-за которого развился гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, приводящий к смерти клеток крови. В Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва) благодаря лечению препаратом актемра врачам удалось добиться ремиссии. Этим летом мальчику нужно снова ехать в московский центр, чтобы продолжить лечение. Однако на данный момент в больнице нет препарата актемра, а родителям его самим не купить.
Знакомьтесь, это четырехлетняя Ксюша Сазонова из города Шахты. У девочки очень редкое заболевание – оссифицирующая фибродисплазия. Из-за генетической поломки организм формирует кости внутри мышц, сухожилий и связок. Людей с этим заболеванием часто называют «каменными». У малышки развились большие очаги окостенения подмышками и в районе лопаток, одну руку она уже не может поднять, также не сгибается левая нога. Ксюше поможет дорогой препарат – яквинус, назначенный консилиумом врачей в НИИ ревматологии имени В.А. Насоновой (г. Москва). К сожалению, препарат зарегистрирован для лечения пациентов старше 18 лет, поэтому за счет госбюджета Ксюше его не выдают. Одну упаковку родители девочки купили сами, она на исходе, а финансовые возможности семьи не позволяют приобрести больше.
Знакомьтесь, это тринадцатилетняя Настя Гарбузова из Семикаракорска. У девочки аутоиммунный энцефалит – иммунная система Насти атакует клетки головного мозга, разрушая его. Остановить болезнь может терапия иммуноглобулином. В прошлом году дорогое лечение помогли оплатить вы - благотворители Русфонда. Девочка вовремя прошла терапию, что помогло не допустить развития болезни и серьезных осложнений, самочувствие Насти значительно улучшилось. Однако по заключению московских специалистов в этом году терапию необходимо повторить. Очередной курс нужен весной, родители Насти вновь вынуждены обратиться за помощью к землякам, самим им деньги на лекарство не собрать.
Знакомьтесь, это трехлетний Матвей РАЩЕПКИН из Таганрога. В семь месяцев у мальчика обнаружили новообразование в лобной части головного мозга. Год назад врачи провели операцию по его удалению. Однако длительное время у мальчика нервные сигналы почти не доходят до ног. Это привело к задержке в физическом развитии. По заключению врачей, Матвей сможет стать на ноги и ходить, но нужно дорогое лечение, которое родители мальчика оплатить не в силах.
Знакомьтесь, это трехлетняя Оливия Тивари из Ростова-на-Дону. У Оливии тяжелое генетическое заболевание, разрушающее легкие и кишечник – муковисцидоз. Течение заболевания осложнено наличием в дыхательных путях синегнойной палочки, которая атакует ослабленные легкие. У Оливии затруднено дыхание, постоянный бронхит. Избавиться от опасной бактерии можно с помощью регулярных ингаляций с сильным антибиотиком - брамитобом. Но лекарство за счет бюджета лекарство предоставляется в объеме, недостаточном на полным курс лечения.
Знакомьтесь, это 11-летняя Катя Иващенко из хутора Погорелов Белокалитвинского района. В полгода, после операции по устранению сложного врожденного порока сердца, девочке был установлен кардиостимулятор. Но на данный момент прибор полностью исчерпал свой ресурс, перешел в аварийный режим работы, требуется его срочная замена. Саму операцию проведут за счет средств ОМС, однако необходимый Кате кардиостимулятора из средств бюджета не оплачивается. А у мамы, которая воспитывает дочь одна, нет финансовой возможности купить устройство.
Знакомьтесь, это Никита Бутенко из Ростова-на-Дону, ему три года. У мальчика тяжелый порок сердца – нет правого желудочка сердца. Позади уже две операции, впереди очень сложная – третья. Во время операции и в послеоперационный период Никите будет нужна протективная вентиляция легких, которую может обеспечить высокочастотный аппарат Phasitron VDR-4. К сожалению, в больнице высокочастотного аппарата ИВЛ Phasitron VDR-4 нет, стоит он дорого, родителям мальчика самим необходимой суммы не собрать.
Знакомьтесь, это Леша Суслов из Азова, ему 13 лет. Уже год мальчик борется с тяжелым заболеванием - иммунной тромбоцитопенией, которое приводит к критическому снижению уровня тромбоцитов в крови и внутренним кровотечениям. По заключению врачей федерального центра Леше нужно срочно начать терапию препаратом револейд, но за счет госбюджета так быстро лекарство не получить, а финансовые возможности родителей ребенка исчерпаны.
Знакомьтесь, это Алена Петрова из Ростова-на-Дону, ей пятнадцать лет. У девочки нарушен ритм сердца, оно может работать только с помощью кардиостимулятора. Сейчас батарея в приборе, который был установлен ранее, почти села, нужна его срочная замена. Операцию по замене кардиостимулятора проведут за счет средств госбюджета, а вот само устройство надо оплатить – модель, необходимая Алене, не закупается. Мама девочки - пенсионерка, она одна воспитывает дочку, ей необходимой суммы не собрать.
На выходных в Ростове-на-Дону прошла благотворительная ярмарка яблочных пирогов. Угощения для нее ростовчанки приготовили сами, а собранные в обмен на пироги и сладости средства перечислили подопечным благотворительного фонда Русфонд - Насте и Юле Нефедовым из города Шахты.
Знакомьтесь, это Ярослав Гаврилов из Ростова-на-Дону, ему один год. У мальчика редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, из-за которого развился гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, приводящий к смерти клеток крови. В Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва) благодаря лечению препаратом актемра врачам удалось добиться ремиссии. Этим летом мальчику нужно снова ехать в московский центр, чтобы продолжить лечение. Однако на данный момент в больнице нет препарата актемра, а родителям его самим не купить.
Знакомьтесь, это четырехлетняя Ксюша Сазонова из города Шахты. У девочки очень редкое заболевание – оссифицирующая фибродисплазия. Из-за генетической поломки организм формирует кости внутри мышц, сухожилий и связок. Людей с этим заболеванием часто называют «каменными». У малышки развились большие очаги окостенения подмышками и в районе лопаток, одну руку она уже не может поднять, также не сгибается левая нога. Ксюше поможет дорогой препарат – яквинус, назначенный консилиумом врачей в НИИ ревматологии имени В.А. Насоновой (г. Москва). К сожалению, препарат зарегистрирован для лечения пациентов старше 18 лет, поэтому за счет госбюджета Ксюше его не выдают. Одну упаковку родители девочки купили сами, она на исходе, а финансовые возможности семьи не позволяют приобрести больше.
Знакомьтесь, это тринадцатилетняя Настя Гарбузова из Семикаракорска. У девочки аутоиммунный энцефалит – иммунная система Насти атакует клетки головного мозга, разрушая его. Остановить болезнь может терапия иммуноглобулином. В прошлом году дорогое лечение помогли оплатить вы - благотворители Русфонда. Девочка вовремя прошла терапию, что помогло не допустить развития болезни и серьезных осложнений, самочувствие Насти значительно улучшилось. Однако по заключению московских специалистов в этом году терапию необходимо повторить. Очередной курс нужен весной, родители Насти вновь вынуждены обратиться за помощью к землякам, самим им деньги на лекарство не собрать.
Знакомьтесь, это трехлетний Матвей РАЩЕПКИН из Таганрога. В семь месяцев у мальчика обнаружили новообразование в лобной части головного мозга. Год назад врачи провели операцию по его удалению. Однако длительное время у мальчика нервные сигналы почти не доходят до ног. Это привело к задержке в физическом развитии. По заключению врачей, Матвей сможет стать на ноги и ходить, но нужно дорогое лечение, которое родители мальчика оплатить не в силах.
Знакомьтесь, это трехлетняя Оливия Тивари из Ростова-на-Дону. У Оливии тяжелое генетическое заболевание, разрушающее легкие и кишечник – муковисцидоз. Течение заболевания осложнено наличием в дыхательных путях синегнойной палочки, которая атакует ослабленные легкие. У Оливии затруднено дыхание, постоянный бронхит. Избавиться от опасной бактерии можно с помощью регулярных ингаляций с сильным антибиотиком - брамитобом. Но лекарство за счет бюджета лекарство предоставляется в объеме, недостаточном на полным курс лечения.
Знакомьтесь, это 11-летняя Катя Иващенко из хутора Погорелов Белокалитвинского района. В полгода, после операции по устранению сложного врожденного порока сердца, девочке был установлен кардиостимулятор. Но на данный момент прибор полностью исчерпал свой ресурс, перешел в аварийный режим работы, требуется его срочная замена. Саму операцию проведут за счет средств ОМС, однако необходимый Кате кардиостимулятора из средств бюджета не оплачивается. А у мамы, которая воспитывает дочь одна, нет финансовой возможности купить устройство.
Зачем трансферы ФК «Ростов»
