Знакомьтесь, это Игнат Калягин из Ростова-на-Дону, ему шестнадцать лет. У мальчика врожденный порок развития спинного мозга, из-за деформации позвоночника ему тяжело дышать и спать. Помочь Игнату могут в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), но комплексное обследование и лечение там платное, его стоимость превышает миллион рублей. У мамы, которая воспитывает сына одна, таких денег нет. Помочь мальчику можете вы.
Знакомьтесь, это Соня Шолохова из города Пролетарска Ростовской области, ей пять лет. У Сони врожденная патология кишечника, она перенесла девять операций, год зависела от внутривенного питания. Сейчас девочке по жизненным показаниям нужно придерживаться строгой диеты, включающей лечебное питание. У родителей Сони нет возможности покупать специальную сбалансированную высококалорийную смесь, содержащую гидролизованный белок, триглицериды и другие незаменимые вещества. Помочь девочке можете вы.
Знакомьтесь, это Дима Крамарченко из Азова, ему 11 лет. У мальчика детский церебральный паралич, есть нарушения в движениях рук и ног.
Знакомьтесь, это Артем Конаков из Ростова-на-Дону, ему 10. Из-за тяжелого генетического заболевания его легкие забиваются густой слизью, которую невозможно откашлять самостоятельно. Артему тяжело дышать, его организму не хватает кислорода, высок риск развития опасных осложнений – бронхитов и пневмоний. Для очищения дыхательной системы ребенку нужны ежедневные ингаляции с препаратом гианеб. Но за счет госбюджета это лекарство не выдается, а родители мальчика не в силах сами оплатить препарат.
Знакомьтесь, это Илья ШЕВЧЕНКО из Таганрога, ему 7 лет. У мальчика органическое поражение центральной нервной системы. Благотворители Русфонда помогли мальчику, дважды оплатив лечение в специализированной клинике – Центре здоровья в Таганроге. Сейчас ребенок не только ходит сам, но может даже бегать и подниматься по ступенькам. Он начал разжимать пальцы рук и удерживать предметы, есть прогресс и в речи – Илья научился повторять за логопедом простые слова. Лечение нужно обязательно продолжить, но у мамы, которая воспитывает сына одна, на это нет средств.
У Олеси КАРАПИЩЕНКО из Ростова-на-Дону – гигантское родимое пятно на щеке, меланоформный невус. В любой момент оно может переродиться в злокачественное образование. Пока этого не случилось, пятно нужно удалить. Провести операцию максимально деликатно и щадяще готовы хирурги из Университетской клиники Хадасса (Иерусалим, Израиль). Вот только без нашей помощи родителям Олеси не справиться – оплатить этапную хирургию стоимостью два с лишним миллиона рублей им не по силам.
Благотворительное музыкальное шоу Chicago New Woman’s, прошедшее в Донском государственном техническом университете, принесло 1 002 750 рублей. Эти деньги пойдут на лечение больных детей из Ростовской области, чьей судьбой занимается Русфонд.
Все средства, вырученные от концерта, будут перечислены на операцию ростовчанке Ясмине Гармотько.
Знакомьтесь, это Маша Штенсько из поселка Овощной Азовского района Ростовской области, ей восемь лет. У Маши - синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость). Чтобы избежать тяжелых осложнений, вызванных болезнью, девочке нужно постоянно принимать гормон роста. Но этот препарат бесплатно предоставляют только детям с инвалидностью, а Маше инвалидность не дают. У мамы девочки нет финансовых возможностей покупать препарат самостоятельно в необходимом на год объеме.
Начало | < | 1 2 3 4 | > | Конец