Знакомьтесь, это Маша Штенсько из поселка Овощной Азовского района Ростовской области, ей восемь лет. У Маши - синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость). Чтобы избежать тяжелых осложнений, вызванных болезнью, девочке нужно постоянно принимать гормон роста. Но этот препарат бесплатно предоставляют только детям с инвалидностью, а Маше инвалидность не дают. У мамы девочки нет финансовых возможностей покупать препарат самостоятельно в необходимом на год объеме.
Знакомьтесь, это Матвей Агуреев из слободы Верхнемакеевка Миллеровского района, ему три года. У мальчика редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Детей с таким заболеванием, как у Матвея, называют «хрустальные дети». Кости мальчика настолько хрупкие, что любой удар о твердую поверхность, резкое движение могут привести к опасному перелому. Когда мальчик появился на свет, рентген показал, что у него шесть переломов. Укрепить кости можно, но для этого нужно дороге лечение в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва). У родителей необходимой суммы на оплату терапии нет.
Знакомьтесь, это Лева Маноцков из Ростова-на-Дону, ему пятнадцать лет. У мальчика нарушена работа лимфатической системы, требуется специальное лечение, без него отек левой ноги будет быстро увеличиваться, далее последуют нарывы и запустится процесс гниения. Необходимую помощь могут оказать в специализированном медицинском центре в Москве. Но лечение там платное и очень дорогое. У родителей мальчика нет возможности оплатить курс терапии, финансовые ресурсы семьи исчерпаны.
Знакомьтесь, это Алина Анисимова из Ростова-на-Дону, ей двенадцать лет. У девочки муковисцидоз – генетическое заболевание, разрушающее легкие и кишечник. Алине нужны регулярные ингаляции с препаратом «гианеб», без них дыхательные пути и легкие ребенка быстро забьются густой слизью, начнут развиваться дыхательная недостаточность и инфекции, что приведет к пневмонии и быстрому разрушению легких. За счет бюджета лекарство не закупается, а у родителей девочки нет возможности самостоятельно покупать дорогой препарат.
Знакомьтесь, это Никита Бутенко из Ростова-на-Дону, ему три года. У мальчика тяжелый порок сердца – нет правого желудочка сердца. Позади уже две операции, впереди очень сложная – третья. Во время операции и в послеоперационный период Никите будет нужна протективная вентиляция легких, которую может обеспечить высокочастотный аппарат Phasitron VDR-4. К сожалению, в больнице высокочастотного аппарата ИВЛ Phasitron VDR-4 нет, стоит он дорого, родителям мальчика самим необходимой суммы не собрать.
Знакомьтесь, это Леша Суслов из Азова, ему 13 лет. Уже год мальчик борется с тяжелым заболеванием - иммунной тромбоцитопенией, которое приводит к критическому снижению уровня тромбоцитов в крови и внутренним кровотечениям. По заключению врачей федерального центра Леше нужно срочно начать терапию препаратом револейд, но за счет госбюджета так быстро лекарство не получить, а финансовые возможности родителей ребенка исчерпаны.
Знакомьтесь, это Алена Петрова из Ростова-на-Дону, ей пятнадцать лет. У девочки нарушен ритм сердца, оно может работать только с помощью кардиостимулятора. Сейчас батарея в приборе, который был установлен ранее, почти села, нужна его срочная замена. Операцию по замене кардиостимулятора проведут за счет средств госбюджета, а вот само устройство надо оплатить – модель, необходимая Алене, не закупается. Мама девочки - пенсионерка, она одна воспитывает дочку, ей необходимой суммы не собрать.
На выходных в Ростове-на-Дону прошла благотворительная ярмарка яблочных пирогов. Угощения для нее ростовчанки приготовили сами, а собранные в обмен на пироги и сладости средства перечислили подопечным благотворительного фонда Русфонд - Насте и Юле Нефедовым из города Шахты.
Знакомьтесь, это Ярослав Гаврилов из Ростова-на-Дону, ему один год. У мальчика редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, из-за которого развился гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, приводящий к смерти клеток крови. В Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва) благодаря лечению препаратом актемра врачам удалось добиться ремиссии. Этим летом мальчику нужно снова ехать в московский центр, чтобы продолжить лечение. Однако на данный момент в больнице нет препарата актемра, а родителям его самим не купить.
Знакомьтесь, это Маша Штенсько из поселка Овощной Азовского района Ростовской области, ей восемь лет. У Маши - синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость). Чтобы избежать тяжелых осложнений, вызванных болезнью, девочке нужно постоянно принимать гормон роста. Но этот препарат бесплатно предоставляют только детям с инвалидностью, а Маше инвалидность не дают. У мамы девочки нет финансовых возможностей покупать препарат самостоятельно в необходимом на год объеме.
Знакомьтесь, это Матвей Агуреев из слободы Верхнемакеевка Миллеровского района, ему три года. У мальчика редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Детей с таким заболеванием, как у Матвея, называют «хрустальные дети». Кости мальчика настолько хрупкие, что любой удар о твердую поверхность, резкое движение могут привести к опасному перелому. Когда мальчик появился на свет, рентген показал, что у него шесть переломов. Укрепить кости можно, но для этого нужно дороге лечение в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва). У родителей необходимой суммы на оплату терапии нет.
Знакомьтесь, это Лева Маноцков из Ростова-на-Дону, ему пятнадцать лет. У мальчика нарушена работа лимфатической системы, требуется специальное лечение, без него отек левой ноги будет быстро увеличиваться, далее последуют нарывы и запустится процесс гниения. Необходимую помощь могут оказать в специализированном медицинском центре в Москве. Но лечение там платное и очень дорогое. У родителей мальчика нет возможности оплатить курс терапии, финансовые ресурсы семьи исчерпаны.
Знакомьтесь, это Алина Анисимова из Ростова-на-Дону, ей двенадцать лет. У девочки муковисцидоз – генетическое заболевание, разрушающее легкие и кишечник. Алине нужны регулярные ингаляции с препаратом «гианеб», без них дыхательные пути и легкие ребенка быстро забьются густой слизью, начнут развиваться дыхательная недостаточность и инфекции, что приведет к пневмонии и быстрому разрушению легких. За счет бюджета лекарство не закупается, а у родителей девочки нет возможности самостоятельно покупать дорогой препарат.
Знакомьтесь, это Никита Бутенко из Ростова-на-Дону, ему три года. У мальчика тяжелый порок сердца – нет правого желудочка сердца. Позади уже две операции, впереди очень сложная – третья. Во время операции и в послеоперационный период Никите будет нужна протективная вентиляция легких, которую может обеспечить высокочастотный аппарат Phasitron VDR-4. К сожалению, в больнице высокочастотного аппарата ИВЛ Phasitron VDR-4 нет, стоит он дорого, родителям мальчика самим необходимой суммы не собрать.
Знакомьтесь, это Леша Суслов из Азова, ему 13 лет. Уже год мальчик борется с тяжелым заболеванием - иммунной тромбоцитопенией, которое приводит к критическому снижению уровня тромбоцитов в крови и внутренним кровотечениям. По заключению врачей федерального центра Леше нужно срочно начать терапию препаратом револейд, но за счет госбюджета так быстро лекарство не получить, а финансовые возможности родителей ребенка исчерпаны.
Знакомьтесь, это Алена Петрова из Ростова-на-Дону, ей пятнадцать лет. У девочки нарушен ритм сердца, оно может работать только с помощью кардиостимулятора. Сейчас батарея в приборе, который был установлен ранее, почти села, нужна его срочная замена. Операцию по замене кардиостимулятора проведут за счет средств госбюджета, а вот само устройство надо оплатить – модель, необходимая Алене, не закупается. Мама девочки - пенсионерка, она одна воспитывает дочку, ей необходимой суммы не собрать.
На выходных в Ростове-на-Дону прошла благотворительная ярмарка яблочных пирогов. Угощения для нее ростовчанки приготовили сами, а собранные в обмен на пироги и сладости средства перечислили подопечным благотворительного фонда Русфонд - Насте и Юле Нефедовым из города Шахты.
Знакомьтесь, это Ярослав Гаврилов из Ростова-на-Дону, ему один год. У мальчика редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, из-за которого развился гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, приводящий к смерти клеток крови. В Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва) благодаря лечению препаратом актемра врачам удалось добиться ремиссии. Этим летом мальчику нужно снова ехать в московский центр, чтобы продолжить лечение. Однако на данный момент в больнице нет препарата актемра, а родителям его самим не купить.
Знакомьтесь, это Маша Штенсько из поселка Овощной Азовского района Ростовской области, ей восемь лет. У Маши - синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость). Чтобы избежать тяжелых осложнений, вызванных болезнью, девочке нужно постоянно принимать гормон роста. Но этот препарат бесплатно предоставляют только детям с инвалидностью, а Маше инвалидность не дают. У мамы девочки нет финансовых возможностей покупать препарат самостоятельно в необходимом на год объеме.
Знакомьтесь, это Матвей Агуреев из слободы Верхнемакеевка Миллеровского района, ему три года. У мальчика редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Детей с таким заболеванием, как у Матвея, называют «хрустальные дети». Кости мальчика настолько хрупкие, что любой удар о твердую поверхность, резкое движение могут привести к опасному перелому. Когда мальчик появился на свет, рентген показал, что у него шесть переломов. Укрепить кости можно, но для этого нужно дороге лечение в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва). У родителей необходимой суммы на оплату терапии нет.
Знакомьтесь, это Лева Маноцков из Ростова-на-Дону, ему пятнадцать лет. У мальчика нарушена работа лимфатической системы, требуется специальное лечение, без него отек левой ноги будет быстро увеличиваться, далее последуют нарывы и запустится процесс гниения. Необходимую помощь могут оказать в специализированном медицинском центре в Москве. Но лечение там платное и очень дорогое. У родителей мальчика нет возможности оплатить курс терапии, финансовые ресурсы семьи исчерпаны.
Знакомьтесь, это Алина Анисимова из Ростова-на-Дону, ей двенадцать лет. У девочки муковисцидоз – генетическое заболевание, разрушающее легкие и кишечник. Алине нужны регулярные ингаляции с препаратом «гианеб», без них дыхательные пути и легкие ребенка быстро забьются густой слизью, начнут развиваться дыхательная недостаточность и инфекции, что приведет к пневмонии и быстрому разрушению легких. За счет бюджета лекарство не закупается, а у родителей девочки нет возможности самостоятельно покупать дорогой препарат.
Знакомьтесь, это Никита Бутенко из Ростова-на-Дону, ему три года. У мальчика тяжелый порок сердца – нет правого желудочка сердца. Позади уже две операции, впереди очень сложная – третья. Во время операции и в послеоперационный период Никите будет нужна протективная вентиляция легких, которую может обеспечить высокочастотный аппарат Phasitron VDR-4. К сожалению, в больнице высокочастотного аппарата ИВЛ Phasitron VDR-4 нет, стоит он дорого, родителям мальчика самим необходимой суммы не собрать.
Знакомьтесь, это Леша Суслов из Азова, ему 13 лет. Уже год мальчик борется с тяжелым заболеванием - иммунной тромбоцитопенией, которое приводит к критическому снижению уровня тромбоцитов в крови и внутренним кровотечениям. По заключению врачей федерального центра Леше нужно срочно начать терапию препаратом револейд, но за счет госбюджета так быстро лекарство не получить, а финансовые возможности родителей ребенка исчерпаны.
Знакомьтесь, это Алена Петрова из Ростова-на-Дону, ей пятнадцать лет. У девочки нарушен ритм сердца, оно может работать только с помощью кардиостимулятора. Сейчас батарея в приборе, который был установлен ранее, почти села, нужна его срочная замена. Операцию по замене кардиостимулятора проведут за счет средств госбюджета, а вот само устройство надо оплатить – модель, необходимая Алене, не закупается. Мама девочки - пенсионерка, она одна воспитывает дочку, ей необходимой суммы не собрать.
На выходных в Ростове-на-Дону прошла благотворительная ярмарка яблочных пирогов. Угощения для нее ростовчанки приготовили сами, а собранные в обмен на пироги и сладости средства перечислили подопечным благотворительного фонда Русфонд - Насте и Юле Нефедовым из города Шахты.
Знакомьтесь, это Ярослав Гаврилов из Ростова-на-Дону, ему один год. У мальчика редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, из-за которого развился гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, приводящий к смерти клеток крови. В Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва) благодаря лечению препаратом актемра врачам удалось добиться ремиссии. Этим летом мальчику нужно снова ехать в московский центр, чтобы продолжить лечение. Однако на данный момент в больнице нет препарата актемра, а родителям его самим не купить.
Хлеб наш насущный даждь нам днесь
