По хронологииПо читаемостиПо обсуждаемости
Диме нужна ваша помощь
Знакомьтесь, это Дима Крамарченко из Азова, ему 11 лет. У мальчика детский церебральный паралич, есть нарушения в движениях рук и ног.Артему из Ростова нужна помощь
Знакомьтесь, это Артем Конаков из Ростова-на-Дону, ему 10. Из-за тяжелого генетического заболевания его легкие забиваются густой слизью, которую невозможно откашлять самостоятельно. Артему тяжело дышать, его организму не хватает кислорода, высок риск развития опасных осложнений – бронхитов и пневмоний. Для очищения дыхательной системы ребенку нужны ежедневные ингаляции с препаратом гианеб. Но за счет госбюджета это лекарство не выдается, а родители мальчика не в силах сами оплатить препарат.Илье нужно лечение
Знакомьтесь, это Илья ШЕВЧЕНКО из Таганрога, ему 7 лет. У мальчика органическое поражение центральной нервной системы. Благотворители Русфонда помогли мальчику, дважды оплатив лечение в специализированной клинике – Центре здоровья в Таганроге. Сейчас ребенок не только ходит сам, но может даже бегать и подниматься по ступенькам. Он начал разжимать пальцы рук и удерживать предметы, есть прогресс и в речи – Илья научился повторять за логопедом простые слова. Лечение нужно обязательно продолжить, но у мамы, которая воспитывает сына одна, на это нет средств.Одиннадцатилетнюю девочку из Ростова спасет этапная хирургия
У Олеси КАРАПИЩЕНКО из Ростова-на-Дону – гигантское родимое пятно на щеке, меланоформный невус. В любой момент оно может переродиться в злокачественное образование. Пока этого не случилось, пятно нужно удалить. Провести операцию максимально деликатно и щадяще готовы хирурги из Университетской клиники Хадасса (Иерусалим, Израиль). Вот только без нашей помощи родителям Олеси не справиться – оплатить этапную хирургию стоимостью два с лишним миллиона рублей им не по силам.Маше Штенсько нужна ваша помощь
Знакомьтесь, это Маша Штенсько из поселка Овощной Азовского района Ростовской области, ей восемь лет. У Маши - синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость). Чтобы избежать тяжелых осложнений, вызванных болезнью, девочке нужно постоянно принимать гормон роста. Но этот препарат бесплатно предоставляют только детям с инвалидностью, а Маше инвалидность не дают. У мамы девочки нет финансовых возможностей покупать препарат самостоятельно в необходимом на год объеме.Матвею нужна ваша помощь
Знакомьтесь, это Матвей Агуреев из слободы Верхнемакеевка Миллеровского района, ему три года. У мальчика редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Детей с таким заболеванием, как у Матвея, называют «хрустальные дети». Кости мальчика настолько хрупкие, что любой удар о твердую поверхность, резкое движение могут привести к опасному перелому. Когда мальчик появился на свет, рентген показал, что у него шесть переломов. Укрепить кости можно, но для этого нужно дороге лечение в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва). У родителей необходимой суммы на оплату терапии нет.Леве без нас не справиться
Знакомьтесь, это Лева Маноцков из Ростова-на-Дону, ему пятнадцать лет. У мальчика нарушена работа лимфатической системы, требуется специальное лечение, без него отек левой ноги будет быстро увеличиваться, далее последуют нарывы и запустится процесс гниения. Необходимую помощь могут оказать в специализированном медицинском центре в Москве. Но лечение там платное и очень дорогое. У родителей мальчика нет возможности оплатить курс терапии, финансовые ресурсы семьи исчерпаны.Диме нужна ваша помощь
Знакомьтесь, это Дима Крамарченко из Азова, ему 11 лет. У мальчика детский церебральный паралич, есть нарушения в движениях рук и ног.Артему из Ростова нужна помощь
Знакомьтесь, это Артем Конаков из Ростова-на-Дону, ему 10. Из-за тяжелого генетического заболевания его легкие забиваются густой слизью, которую невозможно откашлять самостоятельно. Артему тяжело дышать, его организму не хватает кислорода, высок риск развития опасных осложнений – бронхитов и пневмоний. Для очищения дыхательной системы ребенку нужны ежедневные ингаляции с препаратом гианеб. Но за счет госбюджета это лекарство не выдается, а родители мальчика не в силах сами оплатить препарат.Илье нужно лечение
Знакомьтесь, это Илья ШЕВЧЕНКО из Таганрога, ему 7 лет. У мальчика органическое поражение центральной нервной системы. Благотворители Русфонда помогли мальчику, дважды оплатив лечение в специализированной клинике – Центре здоровья в Таганроге. Сейчас ребенок не только ходит сам, но может даже бегать и подниматься по ступенькам. Он начал разжимать пальцы рук и удерживать предметы, есть прогресс и в речи – Илья научился повторять за логопедом простые слова. Лечение нужно обязательно продолжить, но у мамы, которая воспитывает сына одна, на это нет средств.Одиннадцатилетнюю девочку из Ростова спасет этапная хирургия
У Олеси КАРАПИЩЕНКО из Ростова-на-Дону – гигантское родимое пятно на щеке, меланоформный невус. В любой момент оно может переродиться в злокачественное образование. Пока этого не случилось, пятно нужно удалить. Провести операцию максимально деликатно и щадяще готовы хирурги из Университетской клиники Хадасса (Иерусалим, Израиль). Вот только без нашей помощи родителям Олеси не справиться – оплатить этапную хирургию стоимостью два с лишним миллиона рублей им не по силам.Маше Штенсько нужна ваша помощь
Знакомьтесь, это Маша Штенсько из поселка Овощной Азовского района Ростовской области, ей восемь лет. У Маши - синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость). Чтобы избежать тяжелых осложнений, вызванных болезнью, девочке нужно постоянно принимать гормон роста. Но этот препарат бесплатно предоставляют только детям с инвалидностью, а Маше инвалидность не дают. У мамы девочки нет финансовых возможностей покупать препарат самостоятельно в необходимом на год объеме.Матвею нужна ваша помощь
Знакомьтесь, это Матвей Агуреев из слободы Верхнемакеевка Миллеровского района, ему три года. У мальчика редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Детей с таким заболеванием, как у Матвея, называют «хрустальные дети». Кости мальчика настолько хрупкие, что любой удар о твердую поверхность, резкое движение могут привести к опасному перелому. Когда мальчик появился на свет, рентген показал, что у него шесть переломов. Укрепить кости можно, но для этого нужно дороге лечение в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва). У родителей необходимой суммы на оплату терапии нет.Леве без нас не справиться
Знакомьтесь, это Лева Маноцков из Ростова-на-Дону, ему пятнадцать лет. У мальчика нарушена работа лимфатической системы, требуется специальное лечение, без него отек левой ноги будет быстро увеличиваться, далее последуют нарывы и запустится процесс гниения. Необходимую помощь могут оказать в специализированном медицинском центре в Москве. Но лечение там платное и очень дорогое. У родителей мальчика нет возможности оплатить курс терапии, финансовые ресурсы семьи исчерпаны.Диме нужна ваша помощь
Знакомьтесь, это Дима Крамарченко из Азова, ему 11 лет. У мальчика детский церебральный паралич, есть нарушения в движениях рук и ног.Артему из Ростова нужна помощь
Знакомьтесь, это Артем Конаков из Ростова-на-Дону, ему 10. Из-за тяжелого генетического заболевания его легкие забиваются густой слизью, которую невозможно откашлять самостоятельно. Артему тяжело дышать, его организму не хватает кислорода, высок риск развития опасных осложнений – бронхитов и пневмоний. Для очищения дыхательной системы ребенку нужны ежедневные ингаляции с препаратом гианеб. Но за счет госбюджета это лекарство не выдается, а родители мальчика не в силах сами оплатить препарат.Илье нужно лечение
Знакомьтесь, это Илья ШЕВЧЕНКО из Таганрога, ему 7 лет. У мальчика органическое поражение центральной нервной системы. Благотворители Русфонда помогли мальчику, дважды оплатив лечение в специализированной клинике – Центре здоровья в Таганроге. Сейчас ребенок не только ходит сам, но может даже бегать и подниматься по ступенькам. Он начал разжимать пальцы рук и удерживать предметы, есть прогресс и в речи – Илья научился повторять за логопедом простые слова. Лечение нужно обязательно продолжить, но у мамы, которая воспитывает сына одна, на это нет средств.Одиннадцатилетнюю девочку из Ростова спасет этапная хирургия
У Олеси КАРАПИЩЕНКО из Ростова-на-Дону – гигантское родимое пятно на щеке, меланоформный невус. В любой момент оно может переродиться в злокачественное образование. Пока этого не случилось, пятно нужно удалить. Провести операцию максимально деликатно и щадяще готовы хирурги из Университетской клиники Хадасса (Иерусалим, Израиль). Вот только без нашей помощи родителям Олеси не справиться – оплатить этапную хирургию стоимостью два с лишним миллиона рублей им не по силам.Маше Штенсько нужна ваша помощь
Знакомьтесь, это Маша Штенсько из поселка Овощной Азовского района Ростовской области, ей восемь лет. У Маши - синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость). Чтобы избежать тяжелых осложнений, вызванных болезнью, девочке нужно постоянно принимать гормон роста. Но этот препарат бесплатно предоставляют только детям с инвалидностью, а Маше инвалидность не дают. У мамы девочки нет финансовых возможностей покупать препарат самостоятельно в необходимом на год объеме.Матвею нужна ваша помощь
Знакомьтесь, это Матвей Агуреев из слободы Верхнемакеевка Миллеровского района, ему три года. У мальчика редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Детей с таким заболеванием, как у Матвея, называют «хрустальные дети». Кости мальчика настолько хрупкие, что любой удар о твердую поверхность, резкое движение могут привести к опасному перелому. Когда мальчик появился на свет, рентген показал, что у него шесть переломов. Укрепить кости можно, но для этого нужно дороге лечение в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва). У родителей необходимой суммы на оплату терапии нет.Леве без нас не справиться
Знакомьтесь, это Лева Маноцков из Ростова-на-Дону, ему пятнадцать лет. У мальчика нарушена работа лимфатической системы, требуется специальное лечение, без него отек левой ноги будет быстро увеличиваться, далее последуют нарывы и запустится процесс гниения. Необходимую помощь могут оказать в специализированном медицинском центре в Москве. Но лечение там платное и очень дорогое. У родителей мальчика нет возможности оплатить курс терапии, финансовые ресурсы семьи исчерпаны.
Углеводород нынче дорог… На месте мерзнущих европейцев могли оказаться и мы
