Знакомьтесь, это Артем Шакиров из Таганрога, ему пятнадцать лет. Два года назад после неудачного падения на тренировке по футболу у мальчика произошло нарушение в работе нескольких отделов мозга. Он перестал ходить, говорить, глотать пищу. Благодаря лечению частично Артем восстановился, сейчас он уже произносит отдельные слова и может сделать несколько шагов. Врачи говорят, что мальчик может вернуться к полноценной жизни. Но у мамы нет возможности оплачивать дальнейшее лечение сына.
Знакомьтесь, это пятнадцатилетняя Настя ОЗЕРОВА из Орловского района Ростовской области. У девочки опухоль головного мозга – пилоидная астроцитома. Насте необходимо срочное лечение – протонная терапия. Но из средств бюджета оно не оплачивается, а у семьи таких огромных денег нет.
В Ростове-на-Дону прошел второй женский мотивационный форум WMF-2
Знакомьтесь, это десятилетняя Настя Чемеркина из Сальского района Ростовской области. У девочки тяжелое генетическое заболевание, разрушающее легкие и кишечник, – муковисцидоз. Течение заболевания осложнено наличием в дыхательных путях синегнойной палочки, которая атакует ослабленные легкие. Уже сейчас у Насти полноценно работает только левое легкое. Избавиться от опасной бактерии можно с помощью регулярных ингаляций с сильным антибиотиком – брамитобом. Из средств бюджета Насте выдали одну упаковку лекарства, сейчас нужно еще три для лечения на ближайшие полгода. Препарат очень дорогой, мама Насти воспитывает дочь одна, ей нужной суммы не собрать.
Знакомьтесь, это 13-летняя Настя Гарбузова из Семикаракорска. У девочки аутоимунный энцефалит – заболевание, при котором иммунная система атакует собственные нервные клетки. Чтобы предотвратить разрушение клеток головного мозга, Насте необходимо несколько раз в год проходить курсовое лечение иммуноглобулином. Лекарство предоставляется за счет бюджета только федеральным льготникам, но девочке в инвалидности отказали, бесплатно препарат ей не получить. А у родителей Насти денег на покупку дорогостоящего лекарства нет.
Знакомьтесь, это Соня Кравцова из Новошахтинска, ей четыре года. У девочки обширная лимфангиома (доброкачественная опухоль) лица, дна полости рта и шеи. Единственный способ остановить рост опухоли, которая может перекрыть дыхательные пути, – терапия препаратом «Рапамун». Но за счет бюджета детям до 18 лет это лекарство не предоставляется. Мама Сони вынуждена находиться дома с дочкой, из-за ослабленного иммунитета девочке нельзя в садик. Семья живет на скромную зарплату папы, который работает слесарем в шахте, самим им лекарство не оплатить.
Знакомьтесь, это Соня Майорова из Аксая, ей девять лет. У девочки – органическое поражение центральной нервной системы, двигательные нарушения. Соня появилась на свет раньше срока, весила всего 980 граммов. Врачи выхаживали ее два месяца, при выписке сказали, что, возможно, в первый год жизни девочка будет отставать в развитии, а потом все нормализуется. Однако ситуация оказалась значительно тяжелее. Только благодаря постоянному лечению и операции Соня совсем недавно смогла сделать свои первые шаги с поддержкой. Чтобы девочка начала ходить самостоятельно, нужно продолжить лечение, но у мамы Сони нет возможности его оплатить.
Знакомьтесь, это Виолетта Бачуркина из Таганрога, ей семь лет. У девочки тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз, осложненное колонизацией дыхательных путей синегнойной палочкой
Знакомьтесь, это Лева Маноцков из Ростова-на-Дону, ему тринадцать лет. У мальчика врожденный порок развития лимфатической системы. Из-за болезни у Левы развилась лимфедема (отек) левой ноги 3-й степени. Без специального лечения и дорогостоящих средств ухода у мальчика могут появиться опасные осложнения – рожистое воспаление и трофические язвы. Если не уменьшить отек, мальчик не сможет ходить. Провести необходимое лечение готовы врачи специализированного московского центра. Но это лечение не оплачивается из средств бюджета и стоит очень дорого, у родителей мальчика таких денег нет.
Начало | < | 1 2 3 4 | > | Конец