Знакомьтесь, это четырехлетняя Ксюша Сазонова из города Шахты. У девочки очень редкое заболевание – оссифицирующая фибродисплазия. Из-за генетической поломки организм формирует кости внутри мышц, сухожилий и связок. Людей с этим заболеванием часто называют «каменными». У малышки развились большие очаги окостенения подмышками и в районе лопаток, одну руку она уже не может поднять, также не сгибается левая нога. Ксюше поможет дорогой препарат – яквинус, назначенный консилиумом врачей в НИИ ревматологии имени В.А. Насоновой (г. Москва). К сожалению, препарат зарегистрирован для лечения пациентов старше 18 лет, поэтому за счет госбюджета Ксюше его не выдают. Одну упаковку родители девочки купили сами, она на исходе, а финансовые возможности семьи не позволяют приобрести больше.
Знакомьтесь, это тринадцатилетняя Настя Гарбузова из Семикаракорска. У девочки аутоиммунный энцефалит – иммунная система Насти атакует клетки головного мозга, разрушая его. Остановить болезнь может терапия иммуноглобулином. В прошлом году дорогое лечение помогли оплатить вы - благотворители Русфонда. Девочка вовремя прошла терапию, что помогло не допустить развития болезни и серьезных осложнений, самочувствие Насти значительно улучшилось. Однако по заключению московских специалистов в этом году терапию необходимо повторить. Очередной курс нужен весной, родители Насти вновь вынуждены обратиться за помощью к землякам, самим им деньги на лекарство не собрать.
Знакомьтесь, это трехлетний Матвей РАЩЕПКИН из Таганрога. В семь месяцев у мальчика обнаружили новообразование в лобной части головного мозга. Год назад врачи провели операцию по его удалению. Однако длительное время у мальчика нервные сигналы почти не доходят до ног. Это привело к задержке в физическом развитии. По заключению врачей, Матвей сможет стать на ноги и ходить, но нужно дорогое лечение, которое родители мальчика оплатить не в силах.
Знакомьтесь, это трехлетняя Оливия Тивари из Ростова-на-Дону. У Оливии тяжелое генетическое заболевание, разрушающее легкие и кишечник – муковисцидоз. Течение заболевания осложнено наличием в дыхательных путях синегнойной палочки, которая атакует ослабленные легкие. У Оливии затруднено дыхание, постоянный бронхит. Избавиться от опасной бактерии можно с помощью регулярных ингаляций с сильным антибиотиком - брамитобом. Но лекарство за счет бюджета лекарство предоставляется в объеме, недостаточном на полным курс лечения.
Знакомьтесь, это 11-летняя Катя Иващенко из хутора Погорелов Белокалитвинского района. В полгода, после операции по устранению сложного врожденного порока сердца, девочке был установлен кардиостимулятор. Но на данный момент прибор полностью исчерпал свой ресурс, перешел в аварийный режим работы, требуется его срочная замена. Саму операцию проведут за счет средств ОМС, однако необходимый Кате кардиостимулятора из средств бюджета не оплачивается. А у мамы, которая воспитывает дочь одна, нет финансовой возможности купить устройство.
Знакомьтесь, это Кирилл Дуваров из Морозовска, ему 10 лет. У мальчика тяжелое генетическое заболевание – мышечная дистрофия Бетлема, которое вызывает прогрессирующую слабость мышц, в том числе и дыхательных. Чтобы предотвратить опасные воспалительные процессы в легких, облегчить течение заболевания, мальчику необходимо пользоваться откашливателем. Но это оборудование за счет бюджета не предоставляется, а родителям Кирилла его покупка не по силам.
Знакомьтесь, это Маша ШТЕНСЬКО из поселка Овощной Азовского района, ей семь лет. У девочки редкая генетическая болезнь – синдром Шерешевского – Тёрнера, в организме не вырабатывается гормон роста. Чтобы предотвратить тяжелые осложнения, нарушения в развитии внутренних органов и жить полноценной жизнью, Маше нужно постоянно принимать лекарства. Препарат можно получить бесплатно, если есть инвалидность, а Маше ее пока не дают. Купить дорогое лекарство на очередной курс самостоятельно мама девочки не в силах, финансовые ресурсы семьи полностью исчерпаны.
Знакомьтесь, это Настя Муковнина из Новочеркасска, ей шесть лет. Уже три года девочка борется с раком крови. Сейчас у Насти рецидив, единственный шанс на спасение для нее – пересадка костного мозга. Провести данную процедуру нужно в состоянии ремиссии, добиться которой с помощью химиотерапии не получается. Нужна терапия дорогостоящим препаратом блинцито, который государством не оплачивается. У родителей Насти таких больших денег на покупку лекарства нет.
Знакомьтесь, это Даня Жуков из поселка Новоберезовка Ростовской области, ему одиннадцать лет. У мальчика на фоне тяжелого генетического заболевания в дыхательных путях развивается опасная инфекция – синегнойная палочка. Из-за нее у Дани участились обострения основного заболевания, во время них поднимается высокая температура, начинаются судороги, помимо этого быстро развивается хроническая дыхательная недостаточность. Чтобы победить инфекцию, нужно длительное лечение дорогим антибиотиком – брамитобом. За счет средств бюджета лекарство предоставляется в объеме, которого недостаточно на полный курс. А у родителей мальчика нет возможности покупать препарат самостоятельно.
Начало | < | 1 2 3 4 | > | Конец