Знакомьтесь, это трехлетний Матвей РАЩЕПКИН из Таганрога. В семь месяцев у мальчика обнаружили новообразование в лобной части головного мозга. Год назад врачи провели операцию по его удалению. Однако длительное время у мальчика нервные сигналы почти не доходят до ног. Это привело к задержке в физическом развитии. По заключению врачей, Матвей сможет стать на ноги и ходить, но нужно дорогое лечение, которое родители мальчика оплатить не в силах.
Знакомьтесь, это Маша Штенсько из поселка Овощной Азовского района Ростовской области, ей восемь лет. У Маши - синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость). Чтобы избежать тяжелых осложнений, вызванных болезнью, девочке нужно постоянно принимать гормон роста. Но этот препарат бесплатно предоставляют только детям с инвалидностью, а Маше инвалидность не дают. У мамы девочки нет финансовых возможностей покупать препарат самостоятельно в необходимом на год объеме.
Знакомьтесь, это Соня Шолохова из города Пролетарска Ростовской области, ей пять лет. У Сони врожденная патология кишечника, она перенесла девять операций, год зависела от внутривенного питания. Сейчас девочке по жизненным показаниям нужно придерживаться строгой диеты, включающей лечебное питание. У родителей Сони нет возможности покупать специальную сбалансированную высококалорийную смесь, содержащую гидролизованный белок, триглицериды и другие незаменимые вещества. Помочь девочке можете вы.
Знакомьтесь, это Виолетта Бачуркина из Таганрога, ей семь лет. У девочки тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз, осложненное колонизацией дыхательных путей синегнойной палочкой
Знакомьтесь, это Игнат Калягин из Ростова-на-Дону, ему шестнадцать лет. У мальчика врожденный порок развития спинного мозга, из-за деформации позвоночника ему тяжело дышать и спать. Помочь Игнату могут в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), но комплексное обследование и лечение там платное, его стоимость превышает миллион рублей. У мамы, которая воспитывает сына одна, таких денег нет. Помочь мальчику можете вы.
Знакомьтесь, это Соня Майорова из Аксая, ей девять лет. У девочки – органическое поражение центральной нервной системы, двигательные нарушения. Соня появилась на свет раньше срока, весила всего 980 граммов. Врачи выхаживали ее два месяца, при выписке сказали, что, возможно, в первый год жизни девочка будет отставать в развитии, а потом все нормализуется. Однако ситуация оказалась значительно тяжелее. Только благодаря постоянному лечению и операции Соня совсем недавно смогла сделать свои первые шаги с поддержкой. Чтобы девочка начала ходить самостоятельно, нужно продолжить лечение, но у мамы Сони нет возможности его оплатить.
Знакомьтесь, это десятилетняя Настя Чемеркина из Сальского района Ростовской области. У девочки тяжелое генетическое заболевание, разрушающее легкие и кишечник, – муковисцидоз. Течение заболевания осложнено наличием в дыхательных путях синегнойной палочки, которая атакует ослабленные легкие. Уже сейчас у Насти полноценно работает только левое легкое. Избавиться от опасной бактерии можно с помощью регулярных ингаляций с сильным антибиотиком – брамитобом. Из средств бюджета Насте выдали одну упаковку лекарства, сейчас нужно еще три для лечения на ближайшие полгода. Препарат очень дорогой, мама Насти воспитывает дочь одна, ей нужной суммы не собрать.
Все средства, вырученные от концерта, будут перечислены на операцию ростовчанке Ясмине Гармотько.
Знакомьтесь, это 13-летняя Настя Гарбузова из Семикаракорска. У девочки аутоимунный энцефалит – заболевание, при котором иммунная система атакует собственные нервные клетки. Чтобы предотвратить разрушение клеток головного мозга, Насте необходимо несколько раз в год проходить курсовое лечение иммуноглобулином. Лекарство предоставляется за счет бюджета только федеральным льготникам, но девочке в инвалидности отказали, бесплатно препарат ей не получить. А у родителей Насти денег на покупку дорогостоящего лекарства нет.